“蓝十字戊型肝炎检测试剂盒”参数说明
医药许可证: | 国械注准20163400257 | 是否有现货: | 是 |
认证: | 国械注准20163400257 | 种类: | 诊断血清 |
有效期: | 24个月 | 型号: | 北京蓝十字 |
规格: | 20人份/盒 | 商标: | 北京蓝十字 |
包装: | 盒装 |
“蓝十字戊型肝炎检测试剂盒”详细介绍
产品介绍
本试剂盒应用抗体捕获法原理,在硝酸纤维膜上包被抗人-IgM??μ链抗体和抗鼠IgG多克隆抗体。快速检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM),用于辅助戊型肝炎的早期诊断。
产品性能
检测样本:血清/血浆/全血
灵敏度≥1:8
反应时间 20分钟
特异性 >99%
储存条件 4-30℃
有效期:24个月
注册文号:国食药监械(准)字2011第3401521号
方法学:胶体金法
本试剂盒应用抗体捕获法原理,在硝酸纤维膜上包被抗人-IgM??μ链抗体和抗鼠IgG多克隆抗体。快速检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM),用于辅助戊型肝炎的早期诊断。
产品性能
检测样本:血清/血浆/全血
灵敏度≥1:8
反应时间 20分钟
特异性 >99%
储存条件 4-30℃
有效期:24个月
注册文号:国食药监械(准)字2011第3401521号
方法学:胶体金法
主要组成成分(体外诊断试剂)条形:抗鼠IgG多克隆抗体,抗人-IgM μ 链抗体,HEV抗原,硝酸纤维膜,稀释液:主要为磷酸盐缓冲液;板型:抗鼠IgG多克隆抗体,抗人-IgM μ 链抗体,HEV抗原,硝酸纤维膜,塑料壳,稀释液:主要为磷酸盐缓冲液。
预期用途(体外诊断试剂)该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV IgM)。
产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)4℃-30℃避光干燥处密封贮存,切勿冰冻。有效期:24个月。